A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento à base de semaglutida produzido pela farmacêutica EMS. O princípio ativo é o mesmo do Ozempic, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2.
Segundo a EMS, o medicamento será indicado para adultos com diabetes tipo 2 e produzido na fábrica de peptídeos da empresa, em Hortolândia (SP).
O Yluméc foi classificado pela Anvisa como medicamento similar e terá apresentação em caneta aplicadora, com doses de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg e 2 mg.
A aprovação ocorre após a expiração da patente da semaglutida relacionada ao Ozempic, em 20 de março. Com o novo registro, a EMS informou que agora definirá estratégias comerciais, preço e cronograma para o lançamento do produto no mercado.